Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u. g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.
Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.
| Größe | PZN |
| 5 cm x 5 cm | 07385575 |
| 7,5 cm x 7,5 cm | 07385581 |
| 10 cm x 10 cm | 07385598 |
| Material | Polyester, Viskose |
| Lagerung | Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen |
| Material | 5 x 5 cm |
| Lieferumfang | 1 Packung: 50 x 2 = 100 Stück |
| Länge | 5 cm |
| Breite | 5 cm |
Verantwortlich für dieses Produkt ist der in der EU ansässige Wirtschaftsakteur:
NOBAMED Paul Danz AG
Hölrkenstr. 1-5,58300,Wetter,Deutschland
+49 (0) 2335 7609-0
info@nobamed-ag.com
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Du findest den für das Produkt verantwortlichen Wirtschaftsakteur auch auf dem jeweiligen Produkt bzw. der Verpackung oder in einer dem Produkt beigefügten Unterlage.
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